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现实数据表明,Covid-19 mRNA疫苗过敏反应的风险非常低

现实数据表明,Covid-19 mRNA疫苗过敏反应的风险非常低

一项基于52805人的真实数据的新研究,这些员工接受了辉瑞生物技术公司(Pfizer-BionTech)或Moderna公司提供的第一剂mRNA Covid-19疫苗,为这些疫苗的安全性提供了重大保证。这是第一批被批准用于人类的使用mRNA技术的疫苗。

在这个庞大的群体中,只有2%的人有过敏反应,过敏反应发生率为2.47 / 10000。过敏反应是一种严重的、可能危及生命的人体反应,需要使用肾上腺素或或去医院接受治疗。

“从这个角度来看,这在很大程度上仅相当于普通抗生素的过敏反应,”,金伯利·布鲁门塔尔(Kimberly Blumenthal)教授表示。她是麻省总医院风湿病、过敏和免疫部门临床流行病学项目的联合主任。

该研究结果发表在《美国医学会杂志网络》上。

2021年1月,美国疾病控制与预防中心(CDC)表示,他们正在仔细监测辉瑞和Moderna的Covid-19疫苗的过敏反应。此前,他们发现,在使用超过180万剂辉瑞疫苗后,出现了21例过敏反应(每百万剂11.1例)。

该卫生机构表示,严重的反应仍然“非常罕见”,并强调了人们在疫苗可用时接种疫苗的重要性。然而,他们网站上的最新指南指出,如果你对第一剂Covid – 19疫苗有过敏反应,不建议你接种第二剂。

辉瑞公司在疫苗的信息表上说,如果人们对这种药物的活性物质或任何其他成分过敏,就不应该给他们注射。

这一消息导致许多人对接种两种疫苗中的任何一种变得不那么热情,甚至犹豫不决,尽管这是部分国家唯一可用的Covid – 19疫苗。

“Covid-19 mRNA疫苗是同类疫苗中最早的疫苗,对所有人群都具有显著的有效性和安全性。获得这些疫苗过敏反应的准确信息至关重要,这不仅是为了我们目前的情况,也是因为这个新疫苗平台对未来的大流行应对非常重要,”金伯利·布鲁门塔尔说。

通过调查,布鲁门塔尔和她的同事们仔细记录了所有的过敏反应,包括在布莱根麻省总医院开始给员工接种疫苗后的过敏反应。该小组使用多种监测方法来确定过敏反应的真实发生率。

在52805名被研究的员工中,估计有4000人有严重的食物和药物过敏史。

如果你对其他疫苗或注射药物有严重过敏反应(或经历过任何原因导致的过敏反应),这不应排除你接种Covid – 19疫苗。

接种疫苗后,应在有医务人员和设备的地方进行30分钟的观察(过敏反应在60分钟后发生是不常见的)。

疾控中心还敦促提供疫苗的场所做好识别过敏反应的准备。

参与这项新研究的研究人员指出,虽然过敏反应的发生率比CDC估计的要高(每10 000次疫苗接种0.025至0.11次),但仍然非常低,这应该能让人安心,特别是对那些有食物或药物过敏史的人。

她补充说:“我们研究的另一个重要方面是,我们所有的过敏反应病例都恢复了——没有人出现过敏性休克或需要呼吸管,即使是暂时的。”

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